Infomed

Infomed (Información médica) es un servicio brindado por el departamento médico de AstraZeneca que busca dar a los médicos respuesta a  preguntas relacionadas con nuestros productos o área terapéuticas de acción de una forma clara, precisa y de alto valor científico.

A través de esta pestaña, usted puede realizar una pregunta médica relacionada con nuestros productos o pipeline así como con el área terapéutica de interés  la cual será direccionada a nuestro departamento médico quien realizará una búsqueda en literatura científica en nuestra robusta base de datos global que tiene acceso a las principales revistas indexadas junto con una búsqueda en la base de información médica de AstraZeneca para darle una respuesta oportuna y de alta calidad que usted recibirá vía correo electrónico.

Usted puede solicitar información a través de:

Escriba un correo a la dirección MIandeancluster@astrazeneca.com con el nombre del producto, su pregunta, su país de origen y el correo electrónico a donde quiere recibir la información.

La farmacovigilancia es la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos (1). Por eso compañías como AstraZeneca, cuentan con un programa de farmacovigilancia que está alineado con los más altos requerimientos de las autoridades sanitarias de referencia en el mundo y que marcan la diferencia frente a programas de farmacovigilancia poco robustos. El programa de farmacovigilancia de AstraZeneca permite evaluar constantemente en todas las etapas del medicamento cómo se comporta el medicamento en términos de seguridad al ser consumido por nuestros pacientes y permitir evaluar y gestionar los riesgos a los cuales pueden estar expuestos de forma que se garantice que el medicamento cuenta con un perfil Riesgo / Beneficio adecuado. Esta información es recolectada tanto en las fases de desarrollo y diseño de nuestros medicamentos como en las etapas de comercialización en los países de todo el mundo en donde AstraZeneca tiene acción. Toda la información recolectada en el mundo es actualizado por un equipo interdisciplinario por línea terapéutica que depende del nivel de riesgo actualizado la información con la que se mantiene vigente los registros sanitarios que permiten comercializar. Esta información es recolectada tanto en las fases de desarrollo y diseño de nuestros medicamentos como en las etapas de comercialización en los países de todo el mundo en donde AstraZeneca tiene acción. Toda la información recolectada en el mundo es actualizado por un equipo interdisciplinario por línea terapéutica que depende del nivel de riesgo actualizado la información con la que se mantiene vigente los registros sanitarios que permiten comercializar. Esta información es recolectada tanto en las fases de desarrollo y diseño de nuestros medicamentos como en las etapas de comercialización en los países de todo el mundo en donde AstraZeneca tiene acción. Toda la información recolectada en el mundo es actualizado por un equipo interdisciplinario por línea terapéutica que depende del nivel de riesgo actualizado la información con la que se mantiene vigente los registros sanitarios que permiten comercializar. Esta información es recolectada tanto en las fases de desarrollo y diseño de nuestros medicamentos como en las etapas de comercialización en los países de todo el mundo en donde AstraZeneca tiene acción. Toda la información recolectada en el mundo es actualizado por un equipo interdisciplinario por línea terapéutica que depende del nivel de riesgo actualizado la información con la que se mantiene vigente los registros sanitarios que permiten comercializar. Esta información es recolectada tanto en las fases de desarrollo y diseño de nuestros medicamentos como en las etapas de comercialización en los países de todo el mundo en donde AstraZeneca tiene acción. Toda la información recolectada en el mundo es actualizado por un equipo interdisciplinario por línea terapéutica que depende del nivel de riesgo actualizado la información con la que se mantiene vigente los registros sanitarios que permiten comercializar. Esta información es recolectada tanto en las fases de desarrollo y diseño de nuestros medicamentos como en las etapas de comercialización en los países de todo el mundo en donde AstraZeneca tiene acción. Toda la información recolectada en el mundo es actualizado por un equipo interdisciplinario por línea terapéutica que depende del nivel de riesgo actualizado la información con la que se mantiene vigente los registros sanitarios que permiten comercializar.

AstraZeneca cuenta con líneas de reporte que se encuentran en las cajas de nuestros productos que permiten garantizar que la información sobre los posibles eventos adversos se reciben en tiempo real y se procesen de forma inmediata, siendo controlados estrictamente por nuestra casa matriz para el cumplimiento de todos los procesos relacionados con Farmacovigilancia de forma que se garantice que nuestros pacientes son lo primero.

Para reportar un evento adverso puede hacerlo por el siguiente enlace:  https://aereporting.astrazeneca.com/

También puede ingresar su reporte a través de la plataforma CHAMPion en el link:  https://contactazmedical.astrazeneca.com seleccionando el país Colombia.